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title: "La ANMAT amplía la venta libre de medicamentos para afecciones de baja complejidad: cuáles son"
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description: "El organismo autorizó que diez grupos de especialidades medicinales pasen de venta bajo receta a venta libre. La medida alcanza a productos que acreditaron al menos cinco años de comercialización sin eventos adversos graves y deberán adecuar su rotulado en los nuevos lotes."
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date_published: "2026-07-28T08:09:00-03:00"
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tags:
  - "Anmat"
  - "medicamentos"
category_name: "Nacionales"
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category_description: "Estas son las últimas noticias de Crespo, Entre Ríos"
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# La ANMAT amplía la venta libre de medicamentos para afecciones de baja complejidad: cuáles son

![medicamento](https://images-tools.cadena3.com/tools/r/a579cb84-6879-449c-90e2-22d2cbdf6f98.jpg?width=1200&height=800)

La **Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT)** oficializó la ampliación del régimen de venta libre para una serie de medicamentos destinados al tratamiento de afecciones de baja complejidad. La decisión fue establecida mediante la **Disposición 4714/2026**, publicada este lunes en el Boletín Oficial, con el objetivo de **facilitar el acceso a estos productos y promover su uso responsable**.

La resolución alcanza a especialidades medicinales inscriptas en el Registro de Especialidades Medicinales que contengan determinados principios activos, concentraciones y formas farmacéuticas previamente definidas por el organismo regulador.

Entre los medicamentos incorporados al régimen de venta libre figuran aquellos elaborados con **trimebutina maleato**, **levocetirizina diclorhidrato**, **fexofenadina clorhidrato**, **dimenhidrinato** y la combinación de **nafazolina clorhidrato con feniramina maleato**.

También quedaron comprendidas las presentaciones con **olopatadina clorhidrato**, **carboximetilcisteína**, **cloruro de aluminio hexahidratado**, la combinación de **carbonato de calcio, tintura de árnica montana y nitrato de plata**, además de formulaciones con **ivermectina**.

La decisión se enmarca en la **Resolución 284/2024 del Ministerio de Salud**, que instruyó a la ANMAT a revisar las condiciones de expendio de determinados medicamentos. En ese proceso, el organismo ya había habilitado previamente la venta libre de inhibidores de la bomba de protones, medicamentos con acetilcisteína y otros productos dermatológicos y antimicóticos.

Como antecedente, la ANMAT destacó el caso de los llamados "prazoles". Según datos oficiales, entre mayo de 2024 y junio de 2026 esos medicamentos registraron incrementos de entre 30,2% y 40,4%, por debajo del **94,7% de inflación acumulada** medida por el Índice de Precios al Consumidor durante el mismo período. El organismo sostuvo que esa experiencia mostró **una mayor disponibilidad de los productos, una reducción de los precios en términos reales y la ausencia de maniobras especulativas**.

Para autorizar el cambio de condición de venta, la ANMAT evaluó que los medicamentos demostraran eficacia y seguridad sostenidas para el tratamiento de síntomas fácilmente identificables por los usuarios, que contaran con un amplio margen terapéutico y que hubieran sido comercializados bajo receta en el país durante al menos cinco años **sin reportes de eventos adversos graves que modificaran la relación entre riesgos y beneficios**.

El análisis incluyó información del **Sistema Nacional de Farmacovigilancia**, de la base mundial de reacciones adversas de la **Organización Mundial de la Salud (OMS)** y antecedentes de agencias regulatorias internacionales como la **Agencia Europea de Medicamentos (EMA)**, la **Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)**, la **Agencia Nacional de Seguridad del Medicamento de Francia (ANSM)**, la **Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA)**, la **ANVISA** de Brasil y el **INVIMA** de Colombia.

La disposición establece además que los laboratorios podrán continuar comercializando los lotes liberados antes de la entrada en vigencia de la norma sin modificar rótulos, envases ni prospectos. En cambio, **los nuevos lotes deberán adecuar su presentación a la condición de venta libre, incorporar un código QR con el prospecto correspondiente y adaptar los envases a las dosis y duración de tratamiento autorizadas**.

*Ámbito*

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